TiO2 هو واحد من أكثر المواد الحاملة شيوعًا لمحفزات نزع النتروجين بسبب هيكل المسام المتطور ومساحة السطح المحددة الضخمة. يحتوي iO2 على مواقع حمضية وفيرة أكثر من Al2O3 ، والتي يمكن أن تمتص بشكل أفضل المختزل القلوي NH3 وتحسين معدل تفاعل SCR ؛ تكون الكبريتات الموجودة على سطح iO2 أكثر ثباتًا مقارنة بالناقلات الأخرى. لذلك ، أظهرت محفزات نزع النتروجين MnOx المحملة بـ TiO2 أداءً جيدًا مضادًا لـ SO2 في تفاعل نزع النتروجين SCR ، وكان تطبيقه في تفاعل إزالة النتروجين NH3-SCR منخفض الحرارة هو الأكثر انتشارًا. 1) أعد Pana et al [20] محفز نزع النتروجين MnOx / TiO2 محمل بنسبة 20٪ (جزء الكتلة ، كما هو أدناه) بطريقة التشريب ، وأظهر تقييم الأداء الحفزي أن معدل نزع النتروجين يمكن أن يصل إلى 100٪ عند 120 درجة مئوية عند 8000 ساعة. -1 سرعة الهواء. أظهرت نتائج تقييم النشاط أن معدن Mn الموجود على مادة TiO2 الحاملة كان مشتتًا بدرجة عالية عندما كان محتوى Mn أقل من 16.7٪ ، وتباين نشاط محفز نزع النتروجين مع تحميل Mn ، وأظهر محفز نزع النتروجين Mn / TiO2 أعلى عامل تحفيزي. النشاط عند 175 درجة مئوية مع تحميل المنغنيز بنسبة 16.7٪ ، وكان التحويل NO 94٪. تم تحضير محفزات نزع النتروجين MnOx / TiO2 بواسطة Jiang et al [22] باستخدام طرق التشريب ، و sol-gel ، وطرق الترسيب المشترك ، وأظهرت محفزات إزالة النتروجين MnOx / TiO2 المحضرة بطريقة sol-gel أعلى نشاط تحفيزي ومقاومة أفضل لثاني أكسيد الكبريت عند درجة حرارة منخفضة ، وبلغ معدل نزع النتروجين 90٪ عند 145 درجة مئوية ؛ استخدم Zhang et al [23] التشريب بالموجات فوق الصوتية لتحضير محفزات نزع النتروجين MnO2 / TiO2 ، والتي لها نشاط تحفيزي أعلى من SCR مقارنة مع طرق التشريب التقليدية و sol-gel المشتبه بها ، خاصة في نطاق درجة الحرارة المنخفضة أقل من 120 درجة مئوية. يمكن أن يُعزى النشاط التحفيزي الأعلى لمحفزات نزع النتروجين إلى التفاعل التآزري القوي بين Mn و Ti ، ومساحة السطح المحددة الكبيرة ، والتركيز العالي لمجموعات الهيدروكسيل ، ومحتوى المنغنيز غير المتبلور العالي ، والعدد الكبير من مواقع حمض لويس ، إلخ. استخدم Zhang et al [23] التشريب بالموجات فوق الصوتية لتحضير محفزات نزع النتروجين MnO2 / TiO2 ، والتي لها نشاط تحفيزي أعلى من SCR مقارنة مع طرق التشريب التقليدية و sol-gel المشتبه بها ، خاصة في نطاق درجة الحرارة المنخفضة أقل من 120 درجة مئوية. يمكن أن يُعزى النشاط التحفيزي الأعلى لمحفزات نزع النتروجين إلى التفاعل التآزري القوي بين Mn و Ti ، ومساحة السطح المحددة الكبيرة ، والتركيز العالي لمجموعات الهيدروكسيل ، ومحتوى المنغنيز غير المتبلور العالي ، والعدد الكبير من مواقع حمض لويس ، إلخ. استخدم Zhang et al [23] التشريب بالموجات فوق الصوتية لتحضير محفزات نزع النتروجين MnO2 / TiO2 ، والتي لها نشاط تحفيزي أعلى من SCR مقارنة مع طرق التشريب التقليدية و sol-gel المشتبه بها ، خاصة في نطاق درجة الحرارة المنخفضة أقل من 120 درجة مئوية. يمكن أن يُعزى النشاط التحفيزي الأعلى لمحفزات نزع النتروجين إلى التفاعل التآزري القوي بين Mn و Ti ، ومساحة السطح المحددة الكبيرة ، والتركيز العالي لمجموعات الهيدروكسيل ، ومحتوى المنغنيز غير المتبلور العالي ، والعدد الكبير من مواقع حمض لويس ، إلخ. 2) كما هو الحال مع محفزات نزع النيتروجين المنزوعة النيتروجين المفرغة ، يمكن أن تؤدي إضافة المعادن الانتقالية إلى تحسين تشتت المعادن النشط لمحفزات إزالة النيتروجين MnOx / TiO2 ، وتشكيل محا...

استمرارًا لتقديمنا لمختلف محفزات نزع النتروجين SCR من سلسلة الناقلات ، نقدم اليوم محفز نزع النتروجين من المنخل الجزيئي / 4MnOx تعتبر المناخل الجزيئية مادة مهمة لناقلات محفز نزع النتروجين الممتازة نظرًا لبنية المسام الفريدة ووفرة مراكز المواقع الحمضية ، الانتباه في تقنية نزع النتروجين SCR ، ولكن معظم محفزات نزع النتروجين تظهر نشاطًا تحفيزيًا عاليًا في منطقة درجة الحرارة المتوسطة إلى المرتفعة ، وعلى النقيض من ذلك ، تم الإبلاغ عن القليل من الأبحاث حول محفزات نزع النتروجين القائمة على المنخل الجزيئي مع نشاط SCR عالي في درجات حرارة منخفضة. استخدم Sabeti et al [37] طريقة ترسيب خاصة لتحميل طبقة غير متبلورة من MnOx على سطح بلورات NaY الزيوليت الدقيقة للحصول على محفز نزع النتروجين MnOx / NaY من نوع قشر البيض ، والذي حقق 80٪ -100٪ NO تحويل عند 200 درجة مئوية تحت 5٪ -10٪ محتوى رطوبة الغاز الداخل. حصل Qi et al [38] على محفزات نزع النتروجين ثنائية المعدن عن طريق تحميل MnOx أولاً على المناخل الجزيئية USY ثم تشريب Ce أو Fe ، مع عدم وجود تحويلات بنسبة 43٪ و 50٪ عند 80 درجة مئوية ، على التوالي ، وعلى 14٪ Ce-6٪ Mn / USY محفزات نزع النتروجين ، مع NO Liang et al [39] أنتجت محفز V-OMS-2 لنزع النتروجين عن طريق إدخال أيون الفاناديوم (V5 +) في المنخل الجزيئي MnOx ثماني السطوح (OMS-2) باستخدام طريقة التوليف الحراري المائي. تم تحقيق أعلى نشاط تحفيزي عند 2٪ V. 2.5 MnOx / محفزات نزع النتروجين الحاملة الأخرى ، أعد Zhou et al [40] محفزًا مركبًا متعدد الطبقات لنزع النتروجين محملًا بالتناوب مع Mn-Ce-O / TiO2 و Cu-Ce-O / TiO2 باستخدام طريقة سول-جل مع سيراميك قرص عسل coccolithophore كحامل . وصلت كفاءة تحويل NO على محفز نزع النتروجين إلى 95٪ عند 250 درجة مئوية ؛ كانت كفاءة التحويل NO أعلى من 80٪ عند 200 ~ 300 درجة مئوية. قام Huang et al [41] بإعداد محفزات نزع النتروجين Mn-Fe / MPS باستخدام MPS (أكسيد السيليكون متوسط ​​المسام) كحامل. أظهرت محفزات نزع النتروجين Mn-Fe / MPS أعلى نشاط تحفيزي (NO التحويل يصل إلى 99.1٪ عند 160 درجة مئوية) عندما n (Mn) / n (Fe) = 1. عندما كانت درجة الحرارة أعلى من 140 درجة مئوية ، كان H2O لا يوجد تأثير سلبي على نشاط محفز نزع النتروجين ؛ انخفض النشاط الحفاز SCR تدريجيًا في وجود SO2 و H2O. قام Shen et al [42] بتحضير ثلاث حاملات لطين أعمدة من التيتانيوم (Ti-PILCs) من TiC14 و TiOSO4 و Ti (OC3H7) ، على التوالي ، متبوعة بطريقة التشريب لتحضير محفزات نزع النتروجين من CeOx / Ti-PILCs ثم أعد بالتلقيح. كانت محفزات إزالة النتروجين Mn-CeOx / Ti-PILCs المحضرة من TiOSO أعلى نشاط تحفيزي لتفاعل SCR (حتى 98٪ NO تحويل عند 220 درجة مئوية) وأظهرت مقاومة جيدة لـ H2O و SO2 ؛ كان لمحفزات نزع النتروجين Mn-CeOx / Ti-PILCs المحضرة من TiCl4 أقل نشاط. يمكن توقع أن العمل البحثي المستقبلي على محفزات نزع النتروجين SCR سيركز بشكل أساسي على توسيع نافذة درجة الحرارة النشطة ذات درجة الحرارة المنخفضة ، وتحسين مقاومة H2O و SO2 ، وتقليل تكلفة محفزات نزع النتروجين....

في العقود الأخيرة ، طور الباحثون مجموعة متنوعة من محفزات نزع النتروجين منخفضة الحرارة ، بما في ذلك محفزات نزع النتروجين بأكسيد المعادن الانتقالية ، ومحفزات نزع النتروجين من المعادن الثمينة ، ومحفزات نزع النتروجين الجزيئي للتبادل الأيوني. من بينها ، محفزات نزع النتروجين المعدني الانتقالي ، مثل تلك التي تحتوي على V ، Mn ، Fe ، Co ، Ni ، Cr ، Cu ، W ، Zr ، La ومكونات نشطة أخرى ، أظهرت نشاطًا تحفيزيًا عاليًا لتفاعلات SCR منخفضة الحرارة. نظرًا لتكوين إلكترون التكافؤ الخاص لعنصر Mn (3d54s2) ، تتنوع حالة التكافؤ لعنصر Mn على نطاق واسع ، بما في ذلك +2 ، +3 ، +4 ، +5 وبعض المعادلات غير الصحيحة ، والتي يمكن أن تحقق التحويل المتبادل بين مختلف حالات التكافؤ لـ Mn لإنتاج الأكسدة والاختزال ، والتي يمكن أن تعزز تقليل أكسيد النيتروجين وبالتالي تفاعل الاختزال الحفزي الانتقائي [5] ، و MnOx يحتوي على مجموعة متنوعة من الأكسجين النشط السطحي وهذا يؤدي إلى زيادة كبيرة في النشاط التحفيزي لدرجات الحرارة المنخفضة لمحفز نزع النتروجين [6-7]. لهذه الأسباب ، أصبحت محفزات نزع النتروجين القائمة على MnOx نقطة ساخنة للبحث عن محفزات نزع النتروجين SCR منخفضة الحرارة في الداخل والخارج. تنقسم محفزات إزالة النتروجين MnOx بشكل أساسي إلى فئتين: محفزات نزع النتروجين من النوع غير الحامل والنوع الحامل. تقدم هذه الورقة حالة البحث الحالية لمحفزات نزع النتروجين القائمة على MnOx القائمة على MnOx منخفضة الحرارة وتوفر نظرة عامة على الخطوة التالية من البحث. محفزات نزع النتروجين من المنغنيز (MnOx) هناك طريقة فعالة أخرى لتحسين مساحة السطح المحددة وتشتت محفزات نزع النتروجين وتعزيز أدائها ضد H2O و SO2 وهي تحميل المكونات النشطة على ناقل ذي مساحة سطح محددة كبيرة. نظرًا لأن النشاط التحفيزي والانتقائية لمحفزات نزع النتروجين من المنغنيز المحملة أعلى من تلك الخاصة بمحفزات نزع النتروجين غير السالبة من المنغنيز ، فقد أصبحت دراسة محفزات نزع النتروجين من المنغنيز المحملة موضوعًا ساخنًا للاهتمام. في الوقت الحاضر ، المواد الحاملة الرئيسية المستخدمة في تحضير محفزات نزع النتروجين من المنغنيز هي TiO2 ، Al2O3 ، المواد القائمة على الكربون ، المناخل الجزيئية ، السيراميك ، إلخ. تتميز محفزات نزع النتروجين ذات درجة الحرارة المنخفضة بالعديد من المزايا مثل انخفاض درجة حرارة النشاط وعمر الخدمة الطويل ، مما يجعلها الاتجاه الرئيسي لتطوير محفزات نزع النتروجين. في الوقت الحاضر ، تم إحراز بعض التقدم في البحث عن محفزات نزع النتروجين القائمة على المنغنيز بدرجة حرارة منخفضة ، ولكن هناك العديد من المشكلات التي يجب حلها في عملية التطبيق الصناعي لمحفزات نزع النتروجين هذه....

احتمالات محفزات نزع النتروجين بالاختزال الانتقائي الانتقائي: مع المستوى الحالي لانبعاثات الملوثات ، ستصل انبعاثات أكاسيد النيتروجين إلى 30 مليون طن بحلول عام 2020. وقد أدى النمو السريع الحالي لانبعاثات أكاسيد النيتروجين في الصين إلى تفاقم تدهور الأمطار الحمضية الإقليمية ، بل وعوض جزئيًا الجهود الضخمة المبذولة في السيطرة على ثاني أكسيد الكبريت في الصين [4]. تشير الإحصاءات إلى أن نمو انبعاثات أكاسيد النيتروجين في الصين أدى إلى تحول في تلوث المطر الحمضي من حامض الكبريتيك إلى مزيج من حامض الكبريتيك وحمض النيتريك ، حيث ارتفعت نسبة أيونات النترات في المطر الحمضي تدريجياً من 10٪ في الثمانينيات إلى 30. ٪ فى السنوات الاخيرة. يعد أكاسيد النيتروجين أيضًا سببًا مهمًا لتلوث الجسيمات الدقيقة والضباب الإقليمي ، وبسبب الزيادة الكبيرة في انبعاثات أكاسيد النيتروجين في السنوات الأخيرة ، تتناقص الرؤية الجوية في الصين ويزداد الطقس الضبابي. لذلك، محفز نزع النتروجين 2MnOx / Al2O3 كأكسيد مذبذب ذو ثبات حراري عالي ، Al2O3 هو أيضًا ناقل SCR ممتاز لدرجة الحرارة المنخفضة لأنه يحتوي على مواقع حمضية وفيرة ويمكن أن يمتص المتفاعلات NO و NH3 بشكل أفضل ، مما يؤدي إلى التفاعل التحفيزي. أعد ون تشينغبو [29] محفز نزع النتروجين ونزع النتروجين Fe0.05Mn0.09Ce0.05Ox / γ-Al2O3 مع الأكاسيد المعقدة المكونة من ثلاثة عناصر معدنية انتقالية Fe و MnCe كمكونات نشطة و γ-Al2O3 كحامل ، والذي يتميز بدرجة ممتازة أداء نزع النتروجين عند درجة حرارة منخفضة ، وأداء جيد ضد ثاني أكسيد الكبريت SO2 وعمر خدمة طويل. تصل إلى 89٪ وأكثر من 98٪ عندما تتجاوز درجة الحرارة 170 درجة مئوية ، ولديها مقاومة جيدة لثاني أكسيد الكبريت وعمر خدمة طويل. استخدم Guo Jing et al [30] طريقة sol-gel لإنتاج محفز نزع النتروجين المركب CeO2-MnOx / Al2O3 ، التي كان لها أعلى نشاط تحفيزي عند 250 درجة مئوية ومعدل نزع النتروجين أكثر من 95٪. قام Jin et al [31] بتحميل Mn و Ce على حاملات TiO2 و Al2O3 وقاموا بتقييم نشاط محفزات نزع النتروجين. أظهرت النتائج أن محفزات نزع النيتروجين Mn-Ce / TiO2 كانت أكثر نشاطًا من 80 إلى 150 درجة مئوية ، في حين أن محفزات نزع النيتروجين Mn-Ce / Al2O3 كان لها نشاط تحفيزي أفضل فوق 150 درجة مئوية....

احتمالية محفز نزع النتروجين SCR: أكاسيد النيتروجين (NOx) هي واحدة من الملوثات الرئيسية في الغلاف الجوي ، والتي تشكل خطرًا كبيرًا على صحة الإنسان والبيئة البيئية. يأتي أكسيد النيتروجين من غاز المداخن الناتج عن احتراق الوقود ، ويتواجد بشكل أساسي في الشكل من N2O ، NO ، N2O3 ، NO2 ، N2O4 ، N2O5 ، إلخ. [1] ، منها NO هو الرئيسي ، الذي يمثل أكثر من 90 ٪ من إجمالي أكاسيد النيتروجين ، يليه في الغلاف الجوي ، يتأكسد NO إلى NO2 ، و NO2 يتفاعلان مع CHx في الدخان تحت حالة الأشعة فوق البنفسجية لإنتاج نوع من الضباب الدخاني الكيميائي الضوئي ، وهو أكثر سمية بـ4-5 مرات من NO وهو ضار للغاية لمعظم الأعضاء البشرية والحيوانات والنباتات. في عام 2003 ، أصدرت الصين أكثر من 16 مليون طن من أكاسيد النيتروجين ، وفي عام 2012 ، وصلت إلى 21.94 مليون طن ، مما يجعلها أكبر مصدر لانبعاث أكاسيد النيتروجين في العالم. لذلك، إن تقنية نزع النتروجين الحالية للتطبيق الصناعي هي تقنية نزع النتروجين الانتقائي (SCR) مع NH3 كعامل اختزال. في الوقت الحاضر ، محفز نزع النتروجين التجاري هو V2O5 + WO3 (MoO3) / TiO2 (anatase) كمكون نشط ، نافذة درجة الحرارة النشطة لمحفز نزع النتروجين هي 300 ~ 400 ℃ ، والتي تكون عرضة لتأثير SO2 والرماد في غاز المداخن ويقلل من عمر محفز نزع النتروجين في منطقة درجة الحرارة المرتفعة ، لذلك أصبح محفز نزع النتروجين عالي الكفاءة ودرجة الحرارة المنخفضة SCR موضوعًا بحثيًا ساخنًا في السنوات الأخيرة. أصبح موضوع بحث ساخن في السنوات الأخيرة. محفزات نزع النتروجين القائمة على المنغنيز غير الحامل (MnOx) 1) تتكون محفزات نزع النتروجين غير المحملة من المكون النشط فقط - MnOx أو محفزات نزع النتروجين المركبة مع MnOx كمكون نشط رئيسي مع أكاسيد فلزية أخرى. بالنسبة لمحفزات إزالة النيتروجين من MnOx ذات المكون النشط الفردي ، أجرى Kapteijn et al [8-9] دراسة أكثر تفصيلاً عن المكون الفردي MnOx من أجل متعدد التكافؤ ومتعدد التكافؤ من Mn ، وأعد MnOx النقي في حالات تكافؤ مختلفة وقام بتقييم النشاط التحفيزي لنزع Mn من النيتروجين محفزات بحالات تكافؤ مختلفة لتفاعل NH3-SCR. أظهرت النتائج أن MnO2 كان له أعلى نشاط تحفيزي وأن MnO كان له أقل نشاط تحفيزي. التفاعل على محفز نزع النيتروجين Mn2O3 كان له أعلى انتقائية N2 ، ويرتبط النشاط التحفيزي والانتقائية لمحفزات نزع النيتروجين من النوع غير الحامل ارتباطًا وثيقًا بحالة الأكسدة ودرجة تبلور محفزات نزع النيتروجين. درس تانغ وآخرون [10] ثلاثة أنواع مختلفة من محفزات نزع النيتروجين الخالية من الناقلات ، والنتائج أظهر أن إزالة النيتروجين كانت العوامل الرئيسية لنشاط درجات الحرارة المنخفضة المرتفعة للمحفزات هي الحالة البلورية غير المتبلورة لـ MnOx ومساحة السطح المحددة الكبيرة. إن طريقة التحضير الرئيسية لمحفزات إزالة النتروجين من MnOx التي تم تفريغها هي الترسيب المشترك (الذي يمكن أن يحصل على مساحة سطح محددة عالية) ، وبالتالي ، يصبح اختيار عامل الترسيب أيضًا عاملاً يؤثر على أداء محفزات نزع النتروجين. درس Tang et al [10] ثلاثة أنواع مختلفة من محفزات MnOx لنزع نترات MnOx الخالية من الناقل ، وأظهرت النتائج أن إزالة النيتروجين كانت العوامل الرئيسية لنشاط درجة الحرارة المنخفضة المرتفعة للمحفزات هي الحالة البلورية غير المتبلورة لـ MnOx والسطح النوعي الكبير منطقة. إن طريقة التحضير الرئيسية لمحفزات إزالة النتروجين من MnOx التي تم تفريغها هي الترسيب المشترك (الذي يمكن أن يحصل على مساحة س...

في جميع أنواع الظروف القاسية ، يعد نظام إزالة الغبار جزءًا مهمًا للغاية من كيس مرشح الغبار ، وتحدد حقيبة الفلتر بشكل مباشر كفاءة إزالة الغبار في نظام إزالة الغبار ، وبسبب ظروف العمل المختلفة ، فإن مادة كيس فلتر الغبار المستخدم ليس هو نفسه ، ولكن لأنه في استخدام العملية سوف يخضع لبلى غبار غاز المداخن ، لذلك غالبًا ما تكون هناك ظاهرة كسر كيس مرشح الغبار ، وأسباب كسر مجمع الغبار مع أسباب الكسر تتعلق أيضًا بتصميم وتصنيع وتركيب وتشغيل مجمع الغبار ، لكن الحلول المقابلة تختلف باختلاف مواقع البلى. 1. الجزء السفلي من تآكل كيس مرشح الغبار: ينقسم ارتداء الجزء السفلي عمومًا إلى ارتداء خارجي وارتداء داخلي ، وارتداء خارجي أقل من كيس الترشيح السفلي لأعلى في غضون 300 مم ، والأقل خطورة ، وتقليل تدريجيًا. ثم من الممكن أن يتم ارتداء خط الخياطة المحلي لمجمع الغبار في كيس القماش ، ويكون الموضع دون أن يرتدي خط الخياطة قويًا. يحدث هذا النوع من التآكل في الغالب بسبب تشوه لوحة الخلية ، وتباعد الفتحات الصغيرة جدًا ، وتشوه قفص الأكياس ، وحقيبة الفلتر الطويلة جدًا ، وأسباب أخرى. الأفراد لديهم أكياس ترشيح وكيس تآكل جدار صندوق مرشح الكيس. الحل: تحقق من مستوى لوحة الزهور ، واستخدم قفص كيس جيد الصنع. 2. تآكل الفم في كيس مرشح الغبار: يحدث تآكل الفم في كيس مرشح الغبار في الغالب في فم الكيس أسفل 350 مم أو أقل ، وهناك المزيد من الضرر من الداخل إلى الخارج. والسبب في هذا الموقف هو عمل نظام تنظيف الغبار الخلفي ، والهواء المضغوط المنحرف عن مركز كيس المرشح ، وغسل الجدار الجانبي لحقيبة الفلتر مباشرة. عندما يتم مسح كيس الفلتر الموجود في جانب انحراف الهواء المضغوط باستمرار ، يتم أولاً تفجير الجانب الداخلي لغطاء كيس المرشح بالهواء المضغوط ، يليه تسرب القماش الأساسي ، ثم يتم نفخ سطح المرشح تسرب لتشكيل حفرة. بعد ذلك ، سيؤدي ذلك إلى دخول غاز المداخن المتربة بسرعة من الفتحة المكسورة للدخول ، وشطف القطر المكسور ، وتشكيل تجاويف جديدة مكسورة ومدخل غاز مداخن جديد ، وتسبب العدد المتزايد لتجميع التجاويف أخيرًا في كسر حلقة فم الكيس ، وفي حتى أن الحالات الخطيرة تؤدي إلى انفصال كيس الرأس والجسم. الحل: اضبط ضغط الهواء المضغوط ، ونفخ انحراف الأنبوب القصير ، وتشوه لوح الزهرة ، ثم استبدل كيس الفلتر الجديد. 3. كيس مرشح الغبار أسفل التآكل الداخلي ، يحدث هذا الموقف عمومًا عند ملامسة موضع كيس كيس جامع الغبار ، ومعظم الفرق في القطر السفلي لقفص الكيس وكيس القفص كبير جدًا ، مما يؤدي إلى تنظيف الأكياس والترشيح عندما يكون تغيير السعة كبيرة جدا ، مع تآكل كيس كيس بسبب الكسر. الحل: استبدل قفص الكيس بفلتر كيس عالي الجودة. 4. ارتداء الجزء السفلي من كيس مرشح الغبار: مقسم إلى تآكل خارجي وارتداء داخلي ، إذا كان الجزء السفلي من حقيبة التآكل الخارجي ، فإن السطح المكسور سيكون له آثار تآكل واضحة للغاية ، وخط الخياطة السفلي ، وقطعة قماش قاعدة مادة التصفية ، بشكل خطير حالات الجزء السفلي من الكيس مكسور أو كامل ، هذا النوع من التآكل ناتج عن وعاء الغبار الخاص بجامع الغبار في كيس الغبار في مستوى المواد مرتفع جدًا ، حيث يغسل تدفق الهواء جزيئات الغبار مباشرة الجزء السفلي من الكيس ، مما يؤدي إلى التآكل . الحل: من خلال زيادة حجم تفريغ دلو الرماد لمجمع الغبار ، وضبط نظام عمل تفريغ دلو الرماد بمجمع الغبار ، لتجنب تراكم الغبار بشكل كبير ، يمكن أن يتجنب تكوين دوامة في كيس مرشح ارتداء دلو الرماد. 5. تآكل أجزاء جسم كيس مرشح الغبار: عادةً ما يك...